Письмо от 26.07.2007 № 0100/7496-07-32 «Об отмене рекомендаций о временной приостановке использования вакцины «Эувакс В»»

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека информирует, что на основании результатов проведенного расследования случаев серьезных неблагоприятных событий, возникших у детей во Вьетнаме и связанных по времени с иммунизацией вакциной Euvax B, Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) отменяет свои рекомендации по временной приостановке использования следующих серий указанного препарата, произведенного LG Life Sciences, республика Корея:

 

- партия UVN05012 и соответствующие серии UVX05027, UVX05028, UVX05029;

- партия UVN06004 и соответствующие серии UVX06005, UVX06006, UVX06007;

- партия UVN05014 и соответствующие серии UVX05030, UVX05031, UVX05032

 

Вместе с тем, в совместном заключительном отчете ВОЗ и ЮНИСЕФ от 07.07.2007 указанно, что только один случай смерти ребенка из четырех зарегистрированных во Вьетнаме серьезных неблагоприятных событий, может быть расценен как не связанный с вакцинацией препаратом Euvax B. Установить причинно-следственную связь остальных трех случаев не представлялось возможным.

 

Обращаю внимание, что перед использованием упомянутых серий вакцины необходимо удостовериться в соблюдении условий хранения препарата на всех этапах «холодовой цепи».

$SIGN